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한국로슈 아바스틴, 자궁경부암 정응증 추가 획득
임정예(krish@naver.com)기자2015년 05월 30일 20:17 분입력   총 11323명 방문
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한국로슈의 신생혈관 생성 억제 표적치료제 ‘아바스틴’이 식품의약품안전처로부터 자궁경부암 적응증을 획득했다.

아바스틴은 지속성, 재발성, 전이성 자궁경부암 환자들을 대상으로 파클리탁셀, 시스플라틴 병용요법 또는 파클리탁셀, 토포테칸 병용요법과 함께 병용 투여하는 용도로 허가를 획득했다.

현재 미종합암네트워크(NCCN, National Comprehensive Cancer Network)의 자궁경부암 진료 가이드라인에 따르면 재발성, 전이성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 1차 치료 요법으로 아바스틴과 항암화학요법(파클리탁셀 시스플라틴 또는 파클리탁셀 토포테칸)의 병용 투여를 ‘카테고리 1’으로 권고하고 있다.

이번 적응증 추가의 근거가 된 GOG 240 임상 연구에 따르면, 아바스틴 병용 요법은 지난 10여 년간 생존률 개선이 없었던 재발성, 전이성, 지속성 자궁경부암 분야에서 최초로 생존률 연장을 입증했다.

해당 연구에서 아바스틴 병용 요법 치료군의 전체 생존 기간은 약 17개월로, 이는 항암화학요법 치료군의 전체 생존 기간(13.3개월) 보다 전체 생존 기간을 약 3.7개월 연장한 결과에 해당한다.(HR=0.71, 98% CI 0.54-0.95 , P=0.004)
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